ロレッタヴェニー 母のドリスがと診断されたとき アルツハイマー病 2006年、77歳で、それはそのようなショックでした。誰もがそう言っていますが、私の家族にとっては本当にそうでした。ありませんでした 遺伝史 アルツハイマー病の。私の曽祖母はまだ100歳で自分で料理をしていました！
私の母と私はいつもとても親密でした。私たちはワシントンD.C.の第5世代のワシントン市民で、私はワシントンD.C.の大学と大学院に通っていたので、いつも近くに住んでいて、誕生日と休日を一緒に過ごしました。しかし、彼女は私に、年をとったときや病気のときは私と一緒に引っ越さないことを約束しました。彼女は私や私の妹に負担をかけたくなかったし、彼女は私にその約束を書面で書かせさえした。彼女が24時間のケアを必要としたとき、私たちは彼女のための素晴らしいグループホームを見つけました。
私たちはいつもすべてを共有していましたが、私の母は特に感情的な人ではなかったので、彼女が最初にアルツハイマー病の診断を受けたとき、彼女がどのように感じたかは本当にわかりませんでした。医者が彼女に言ったとき彼女は 認知症 、彼女が言ったのは、ああ、今は悪いことだけですよね？私はいつも彼女のためにそこにいるので、何が起こったのかは問題ではないと彼女に言いました。そして、それは私が守ってきた約束です。
接続する方法—文字通り
お母さんの言葉が少なくなり始めたので、お母さんに心を開いて私とコミュニケーションをとらせる方法の1つは、レゴの箱を持ってくることでした。ビルディングブロックは常に私の人生の一部でした。私は早産でアレルギーが多かったので、夏にはあまり外に出ることができませんでした。お母さんがレゴを買って遊んでくれました。子供たちが宇宙船やキャラクターを持っているのではなく、昔ながらのレンガだけです。私の妹と私は一日中座って彼らと一緒に構築し、創造的になりました、そして私の母は私たちが私たちがなりたいものなら何でもできると私たちに言いました。
私はレゴを取り除くことはありませんでした。避難訓練や訓練などの方法を示すために、セキュリティマネージャーのトレーニングでレゴを使用しています。それで、お母さんが診断されたとき、私は彼らをグループホームに連れて行き始めました。彼女は本当に静かに始めましたが、私がダイニングテーブルにレンガを捨てて、私たちがそれらを使って構築し始めると、彼女は自分の気持ちについて話し始めました。彼女はできないことを心配していると私に言った 物事を覚えている 、そして私たちは構築中に本当に接続しました。大きなピースのパズルも持ってきて遊んでみました。彼女はそれが好きでしたが、レゴで遊んだときは本当に明るくなりました。私たちが建てた家の中に小さな白髪の人物を入れたところ、彼女は「ほら、そこにいるのは私だ！」と言うでしょう。
私にとって最も辛かったのは、約6年前、お母さんが私を認識しなくなったときでした。私の55でNS誕生日、彼女の家は私のためにパーティーを開きました、そして彼女は何が起こっているのかわからず、動揺して床にケーキを投げました。その後、車に座ってすすり泣きました。しかし、私はまだ何らかの方法で彼女に連絡できることを知っていました。彼女は私の名前、または私が彼女の娘であることを思い出せませんでしたが、私がレゴを出すとすぐに、彼女は「これは楽しいです、あなたはとてもいい人です」と言うでしょう。だから、私の名前がロレッタからとても素敵な人に変わったと冗談を言うでしょう。
ロレッタヴェニー お母さんとつながる方法は他にもあります。彼女は今でもケーキを食べるのが好きで、私は彼女のカレンダーに写真や写真がたくさんある雑誌、特に旅行や自然の雑誌を持ってきます。私たちが話さずにコミュニケーションをとるもう1つの方法は、休暇の写真を見ることです。夫と私は、2016年に亡くなる前にたくさん旅行し、たくさんの写真を撮りました。ママはいつも旅行したかったのですが、チャンスがなかったので、彼女は私たちを通して代々生きていました。写真に写っている人が誰なのかわからなくても、彼女がそれらの写真を見るとき、彼女の顔に喜びを見るのが大好きです。
ここ数年で、私の母のアルツハイマー病は、彼女がまったく話せなくなり、レゴを操作できなくなるまでになりました。私はそれらを使って、ハンドスピナーのようないくつかのガジェットを作成しました。彼女はそれらを保持するのが好きです。それから、もちろん、パンデミックが起こりました、そしてそれはとても大変でした。最初の封鎖は私の人生で最悪の99日でした。私はとても惨めで、母から離れたのはこれまでで最長でした。
私は40年の親友と話していましたが、母がどれだけ恋しいのかと泣き叫んでいたところ、母は私に耳を傾け、数週間後、箱が私のドアに届きました。彼女は2つの枕を作成しました。1つは私とお母さんの写真付きの私用、もう1つは彼女と私と私の孫娘の写真付きの私のお母さん用です。私はグループホームに電話して、私がそれを降ろすことができるかどうか尋ねました、そして彼らはそう言いました。私が到着したとき、彼らはドアを開けたままにして、母が枕を手渡すのを見ることができました。彼女はそれを見て、笑って言った、「それは私だ！それから彼女はそれを抱きしめ、抱きしめました、そして私が気分が落ち込んでいるとき、私は今私のものを抱きしめます。
喜びの小さな瞬間を見つける
あなたが認知症の人の介護者であるとき、それは感情的に疲れることがあります、それであなたはささいなことに喜びを見つけるために努力しなければなりません。封鎖の初めに、私は近所を長い散歩をしました。それがあなたにできることのすべてだからです。通常、外にいるときは、テキストメッセージを送信したり、音楽を聴いたりしていますが、あまり注意を払っていません。
でもある日歩いていると、この桜の木が見えました。私はここに30年住んでいて、この木に初めて気づきました。つぼみが少なくて、じっと見つめて写真を撮り始めたところ、この他の女性が写真を撮っているのを見たので、話し始めて、新しい隣人と出会い、この木の美しさを楽しんだ。前に何度も通り過ぎました。私の母がするように、あなたは物事を受け入れて、その瞬間にそれらを楽しむ必要があります。
彼女は私の名前を知りませんが、私たちは常にお互いにつながる方法を見つけます。
お母さんが私を抱きしめたり、私が誰であるかを知ってから久しぶりですが、クリスマスの数日前に私は彼女のためにクッキーをいくつか落としました。そして、介護者が居間に戻るために振り返っていたちょうどその時、私の母は振り返って私に手を振った。その瞬間、その謝辞、私は宝くじに当たったように感じました。それはこれまでで最高のことでした。
今年の3月、私の母は急性肝不全で救急治療室に送られました。私は彼女と一緒に病院にいることを特別に許可されました。彼女は私と話すことができませんでしたが、私たちはゴスペル、ジャズ、オールディーズなどの音楽を聴き、彼女に食事を与えて大声で読み上げました。私は病院のメニューを引き出しの中に見つけ、彼女はそれを持って何度も読んだ。まるでそれが世界で最も魅力的なものだったようだ。私たちは一緒にハミングして大声で笑いました、そしてそのように接続することはとても貴重でした。
翌朝医者が来たとき、彼は私のお母さんが私が部屋にいることに反応しているのは明らかだと言った。彼女は私の名前を知らなくても、彼女が私を愛していることを知っています。私は彼女を愛しています。彼女が去っている限り、私たちは常にお互いにつながる方法を見つけます。
